• 責任者の補佐やイレギュラー対応を含めた業務全般

安全性評価

• 文献スクリーニング、GCP SOPの安全性部分及びGVP SOPの作成及び改訂作業、安全管理業務に関するGlobal Drug Safetyへ問い合わせ（TOEIC700点以上程度必要）

学術・DI

• MRや薬剤師に対する研修など業務全般（TOEIC700点以上程度必要）

市販後調査

• 市販販後調査の業務全般

• 幅広い知識を必要とする評価や報告書作成業務

安全性評価

• 安全性情報に関する症例報告の評価/報告書作成、定期報告を含めた規制当局への報告（TOEIC700点以上程度必要）

学術・DI

• 自社製品や競合製品に関わる様々な資料の収集/管理、研究会や学術講演会の企画、問い合わせ対応（TOEIC700点以上程度）

市販後調査

• 安全性情報の検討/評価、1次評価、海外本社/提携先企業への報告様式作成

• 定型業務（マニュアルやルールに基づき、自身で業務を行う）

安全性評価

• 安全性情報に関する症例報告書の作成、入力、翻訳（英⇔日）（TOEIC700点以上程度必要）

学術・DI

• MR（営業）または病院や薬局への情報提供、MRに同行し販促支援活動、製品情報概要（パンフレット等）の改訂/製作、疾病説明資料等の各種資料作成（TOEIC700点以上程度必要）

市販後調査

• 安全性情報管理システムへ市販後調査情報のデータベース化、規制当局への報告/翻訳（英⇔日）

• 定型業務（上司の指示に基づく内容の業務）

安全性評価

• 安全性情報に関する症例報告書の作成、入力、翻訳（英⇔日）（TOEIC700点以上程度必要）

学術・DI

• MR（営業）または病院や薬局への情報提供、MRに同行し販促支援活動、製品情報概要（パンフレット等）の改訂/製作、疾病説明資料等の各種資料作成（TOEIC700点以上程度必要）

市販後調査

• 安全性情報管理システムへ市販後調査情報のデータベース化、規制当局への報告/翻訳（英⇔日）